氣相色譜儀7種常見故障以及排除方法
點擊次數：5978 更新時間：2017-08-24
氣相色譜儀在火災調查、石油、化工、生物化學、醫藥衛生、食品工業、環保等方面應用很廣。它除用于定量和定性分析外，還能測定樣品在固定相上的分配系數、活度系數、分子量和瑞盛比表面積等物理化學常數。一種對混合氣體中各組成分進行分析檢測的儀器。使用時出現故障是件非常惱火的事情，在這里廠家傳昊為用戶列舉了本機常見的7個故障分析解決方法。
氣相色譜儀的常見故障排除方法
一、分離不*：
1、幾個峰重疊，分離不開。處理方法：降低載氣流速.減少進樣量，降低柱溫。對于原來能*分離一段時間后便不能*分離的，表明固定液已流失，色譜柱壽命已終，需要更換固定液；
2、分離時間太長使晚餾出的峰平。處理方法：可以通過提高柱溫來解決；
3、檢測器靈敏度太低，使含量少的組分檢測不出來。處理方法：可以通進樣量，提高檢測器靈敏度來解決；
二、峰形不規則：
1、出現拖尾峰。處理方法：采用強極性固定液，消除擔體活性以及提高柱溫來解決；
2、出現平頂形或峰。處理方法：通過減少進樣量、提高柱溫和載氣流速來解決。另外當放大器輸入飽和時也會形成平；
三、進樣后不出色譜峰的故障
氣相色譜儀在進樣后檢測信號沒有變化，不出峰，輸出仍為直線。遇到這種情況時，應按從樣品進樣針、進樣口到檢測器的順序逐一檢查。
1、首先檢查注射器是否堵塞，如果沒有問題，
2、再檢查進樣口和檢測器的石墨墊圈是否緊固、不漏氣，
3、然后檢查色譜柱是否有斷裂漏氣情況，
4、zui后觀察檢測器出口是否暢通。
5、檢測器出口的暢通是很重要的，有人在工作中會遇到這樣的問題：前一天器工作還一切正常，第二天開機后卻無響應峰信號。檢查進樣口、注射器、墊圈和色譜柱都正常，可就是不出峰，無意中發現進樣口柱頭壓達不到設定值，總是偏高，這時才懷疑是ECD檢驗器出口不暢通。由于E C D的排放物有一定的放射性，所以E C D出口是引到室外的。當時是秋冬之交，雨水進入到E CD排出口之后凍住了，因此造成器E CD的出口堵塞，柱頭壓居高不下，氣體在氣路中無法流動，也就無法載樣品到檢測器，所以不出峰。
四、檢測器造成的影響：
以TCD為例熱導檢測器TCD利用載氣和被測氣體的熱導率不同，檢測橋路中產生的不平衡電壓與被測組分濃度成正比，以實現被測組分的測量。
1、TCD檢測器被污染基線漂移或出現階型基線，并可能出現高噪音；
2、TCD熱阻絲被燒斷，基線降為零點；
3、TCD電源供應不穩定，出脈沖干擾峰；
五、載氣的影響：
載氣攜帶分析樣品流過固定相，分離后的氣體隨時間先后逐一被載氣攜帶出色譜柱，送往檢測部分檢測。載氣的流量、載氣的性質及載氣壓力的影響等操作條件會影響色譜分離效能。
1、量偏低，會引起保留時間增長，靈敏度降低或出現圓、拖尾峰；
2、載氣流量偏高，會引起高噪音或組分分離不載氣控制不穩，造成不規則基線漂移或波狀基線漂移；
以上情況應檢查減壓閥是否超過使用范圍，必要時應更換減壓閥，然后再檢查載氣是否存在漏氣等；
六、造成峰丟失的故障
造成峰丟失的原因有兩種：一是氣路中有污染，另一可能是峰沒有分開。
(一)、*種情況可通過多次空運行和清洗氣路(進樣口、檢測器等)來解決。
1、為了減少對氣路的污染，可采用以下的措施：程序升溫的zui后階段應有一個高溫清洗過程;
2、注入進樣口的樣品應當清潔;
3、減少高沸點的油類物質的使用;
4、使用盡量高的進樣口溫度、柱溫和檢測器溫度。
(二)、峰丟失的第二種情況是峰沒有分開，除了以上原因外，其也有可能是因系統污染造成的柱效下降造成，或者是由于柱子老化導致的，但柱子老化所造成的峰丟失是漸進的、緩慢的。
假峰一般是由于系統污染和漏氣造成的，其解決方法也是通過檢查漏氣和去除污染來解決。在平時的工作中應當記錄正常時基線的情況，以便在維護時作參考。
七、電路問題：
電路故障一般較容易判斷，如電源不啟動，檢測器、進樣口不加熱，恒溫箱不能恒溫等。若基線出現正弦波，則是由于放大電路故障引起；處理方法一般更換損壞的電子元件；
氣相色譜儀其他在日常分析中還會碰到上述不曾討論的問題，如氫焰檢測器點不著火，首先要確定是否已開氫氣和空后確認點火線圈是否好用，若這3個條件都具備還是點不著火，則可能是檢測器與色譜柱接頭處漏氣；對于出現倒峰的況可能是主機或處理機的極性接反了，遇到這種情況，可先檢查儀器的極性；對出現進樣量與積分面積不符的情可能把輸出信號線連接錯了。
